Neubauten oder Umbauten von Reinräumen dürfen den laufenden Herstellungsprozess so wenig wie möglich beeinträchtigen. Erschwert werden die Umbauten durch den Umstand, dass sie in den bestehenden Gebäuden auf engstem Raum stattfinden. Die Anlagen müssen GMP-konform sein und entsprechend geprüft und qualifiziert werden. Zugleich aber sollen sie Energie so effizient wie möglich nutzen.

Seit 2002 sind wir in über 100 Projekten für das Pharmaunternehmen tätig. Alle Reinräume konnten seither die hohen Anforderungen erfüllen und auf Anhieb qualifiziert werden. Das Einhalten des Zeitplans ist sehr wichtig, damit die Medikamente rechtzeitig produziert werden können. Da Reinräume sehr energieintensiv sind, bieten sie einen grossen Hebel für Effizienzsteigerungen. Wir hinterfragen die Anforderungen und machen es möglich, mit kleinen Eingriffen grosse Einsparungen zu realisieren. Durch unsere Arbeit bei mehreren Pharmafirmen können wir von den Erfahrungen der kompetenten Anlagenbetreiber lernen und so die Betriebserfahrung, welche Systeme sich auch langfristig bewähren, wieder in die Neubauprojekte einfliessen lassen.